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阿克赛诺确保向申办者提供具有丰富实践经验的团队实施临床试验管理与监督。除相关后勤事务支持之外，阿克赛诺将为每一个项目成立专业组，由项目经理、足够数量的临床研究专员及项目助理组成，充分保证高质量、高效率按时完成任务。
项目启动从计划开始：
	◆ 进度计划 ◆ 监查计划 ◆ 试验中心协调、管理计划 ◆ 沟通计划 ◆ 培训计划 ◆ 资源分配计划 ◆ 中心启动计划 ◆ 研究者会议计划 ◆ 安全/不良反应报告计划 ◆ 后勤支持计划 ◆ 供应商管理计划 ◆ 病人录用计划 ◆ 文档管理计划 ◆ 质量控制/管理计划 ◆ 药品/试验用品配送/储存/管理计划 ◆ 数据管理计划 ◆ 应急/补救计划