经验丰富的CRA
研究者/中心筛选
伦理委员会申报资料准备、报批
试验资料准备、分发
组织召开研究者会议
中心启动
接近100%的原始数据核查
GCP/方案/数据偏离监查
药物管理
数据疑问处理
严重不良事件报告及不良事件监查
合同制监查员
试验稽查
中心关闭